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比色皿是台式氨氮测定仪检测精度的关键载体，其透光性能、清洁度及操作规范直接影响吸光度测量准确性（误差需控制在 1% 以内）。操作需围绕 “保护透光面、避免污染、确保一致性” 展开，贯穿从准备到存放的全流程。 一、比色皿选择需匹配检测需求 优先选用石英比色皿（适用于紫外 - 可见全波长检测）或光学玻璃比色皿（仅用于可见光区，如纳氏试剂法的 420nm 波长），不可用普通玻璃（透光率低，误差超 5%）。规格需适配仪器（常用 10mm 光程，容积 3-5mL），同一批次检测需使用同组比色皿（误差≤0.5%，不同组可能存在光程偏差）。使用前检查外观：透光面无划痕（迎着光线观察，划痕会散射光线）、无气泡（生产缺陷导致的气泡需淘汰）、密封完好（避免样品泄漏），不合格比色皿需单独标记 “禁用”。 二、清洁流程需严格去除残留污染 新比色皿需预处理：用 5% 硝酸浸泡 24 小时（去除出厂油污），纯水冲洗至中性（用 pH 试纸检测），晾干备用。每次检测后立即清洁：先用样品液润洗的废液冲洗 3 次（去除大部分残留），再用纯水冲洗 3 次（每次灌满后倒掉，避免用力晃动），若有显色剂残留（如纳氏试剂的黄色痕迹），可用 0.5% 稀盐酸浸泡 5 分钟（不可用强溶剂，防止腐蚀），最后用纯水冲洗至无残留。清洁工具需专用：透光面用镜头纸擦拭（单向轻擦，从中心到边缘，不可转圈摩擦），外壁可用软布蘸纯水擦拭（避免触碰透光面），禁止用毛刷或硬纸擦拭（易产生划痕）。 三、装样操作需避免气泡与污染 装样量需控制在 2/3 至 3/4 容积（如 10mm 比色皿装 3mL），过多易溢出（污染仪器检测室），过少会因液体折射影响光程（测量值偏低）。沿壁缓慢注入样品（用移液枪贴壁加样），若产生气泡（如液体冲击导致），需轻敲比色皿外壁（垂直桌面敲击，不可用力摇晃），或用针头轻轻刺破（避免划伤内壁），气泡未消除前不可测量（气泡会散射光线，吸光度偏高）。手持比色皿非透光面（磨砂面或侧面），手指禁止接触透光面（指纹会吸收光线，导致吸光度误差超 2%），若不慎触碰，需立即用镜头纸重新擦拭。 四、测量放置需确保光路对准 将比色皿放入检测室时，透光面需与光路中心对齐（通常有定位槽，需卡紧到位），不可歪斜（光程偏差 1° 会导致 2% 误差）。放置前检查检测室内部：无灰尘、无液体残留（如有需用棉签蘸干），比色皿外壁无水滴（用镜头纸吸干，水滴会折射光线）。测量期间避免触碰检测室或比色皿（振动会导致位置偏移），若仪器提示 “光路异常”，需重新取出比色皿，检查是否放反（磨砂面朝向光路会完全遮光）或有气泡（重新处理样品）。同一组样品需固定比色皿位置（如 A 皿测空白，B 皿测样品），避免因不同比色皿的差异引入误差。 五、存放与维护需延长使用寿命 短期存放（当天使用）：洗净的比色皿倒置在铺有镜头纸的专用架上（透光面朝下，沥干水分），不可堆叠（防止挤压变形）。长期存放（超过 1 周）：彻底晾干后放入专用盒（垫软海绵，分隔固定），盒内放干燥剂（硅胶，定期更换），避免潮湿环境导致透光面霉变。定期核查性能：每月用纯水对比检测（同组比色皿的吸光度偏差需≤0.002Abs），偏差超限时需筛选淘汰（保留一致性好的）；每季度检查密封性能（装纯水倒置 1 分钟，无渗漏），渗漏比色皿需报废（防止样品污染仪器）。 六、异常处理需及时纠正偏差 若测量值重复性差（同一样品多次测量偏差超 3%），需检查比色皿是否清洁（重新清洁后重试）或有隐性划痕（更换比色皿验证）。若空白值异常升高（超 0.01Abs），可能是比色皿残留污染（用硝酸浸泡后重测）或透光面有指纹（重新擦拭）。检测中若样品溢出到检测室，需立即停机：取出比色皿，用干棉签吸干液体，酒精消毒后晾干（避免残留液体腐蚀光学部件），再用纯水润洗的比色皿测试空白（确认无影响后继续）。 比色皿操作的核心是 “零污染、零损伤、高一致”，任何微小的操作不当（如指纹残留、位置偏移）都可能导致氨氮检测值偏差（误差可达 5%-10%）。通过规范操作，可将比色皿引入的误差控制在 0.5% 以内，为氨氮检测结果的准确性提供基础保障。
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